La nouvelle réglementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR) mise en œuvre en juillet 2025 oblige les fabricants commerciaux d’équipements de beauté à réorganiser leurs stratégies de conformité. Les appareils tels que les baguettes haute fréquence et les systèmes de lumière pulsée intense (IPL) nécessitent désormais une certification de classe IIa, ce qui retarde les lancements de 6 à 12 mois. Les marques allemandes comme Braun et Swissline se sont adaptées rapidement, mais les petits acteurs sont confrontés à des difficultés liées au processus d'approbation coûteux.
La durabilité est également une priorité croissante, la France étant en tête de la promotion d'équipements de spa économes en énergie. La division professionnelle de L'Oréal a récemment dévoilé un appareil à microcourant neutre en carbone, tandis que les cliniques basées au Royaume-Uni adoptent des lits thérapeutiques LED à énergie solaire. Malgré les obstacles réglementaires, le marché connaît une croissance constante, notamment en Europe de l'Est, où les spas médicaux se développent dans la cryothérapie et la tonification musculaire EMS. Les analystes prédisent une vague de consolidation, car seules les entreprises bien financées pourront s’adapter aux nouvelles règles.
