Le nuove normative UE sui dispositivi medici (MDR) implementate nel luglio 2025 stanno costringendo i produttori commerciali di apparecchiature di bellezza a rinnovare le loro strategie di conformità. Dispositivi come bacchette ad alta frequenza e sistemi di luce pulsata intensa (IPL) ora richiedono la certificazione di Classe IIa, ritardando il lancio di 6-12 mesi. Marchi tedeschi come Braun e Swissline si sono adattati rapidamente, ma gli operatori più piccoli devono affrontare sfide legate al costoso processo di approvazione.
Anche la sostenibilità è un focus crescente, con la Francia che guida la spinta verso attrezzature termali ad alta efficienza energetica. La divisione professionale di L'Oréal ha recentemente presentato un dispositivo a microcorrente a zero emissioni di carbonio, mentre le cliniche con sede nel Regno Unito stanno adottando lettini per terapia LED a energia solare. Nonostante gli ostacoli normativi, il mercato è in costante crescita, in particolare nell’Europa orientale, dove le medical spa si stanno espandendo nella crioterapia e nella tonificazione muscolare EMS. Gli analisti prevedono un’ondata di consolidamento poiché solo le aziende ben finanziate possono affrontare le nuove regole.
