ກົດລະບຽບຂອງການປະຕິບັດຕາມອຸປະກອນທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງເອີຣົບ

2025-08-22

ກົດລະບຽບຂອງອຸປະກອນການແພດຂອງ EU (MDR) ປະຕິບັດໃນເດືອນກໍລະກົດ 2025 ກໍາລັງບັງຄັບໃຫ້ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນເສີມຂະຫຍາຍການຄ້າຂາຍປັບປຸງຍຸດທະສາດການປະຕິບັດຕາມ. ອຸປະກອນເຊັ່ນ Wands ທີ່ມີຄວາມຖີ່ສູງແລະລະບົບແສງສະຫວ່າງທີ່ມີແສງສະຫວ່າງ (IPL) ທີ່ມີຄວາມສຸກໃນຕອນນີ້ຕ້ອງການໃບຢັ້ງຢືນການຮຽນຂອງ IIA, ການລ່າຊ້າການເປີດຕົວໂດຍ 6-12 ເດືອນ. ຍີ່ຫໍ້ເຢຍລະມັນຄ້າຍຄືກັບ Braun ແລະ Swisseline ໄດ້ດັດແປງຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ວ່ານັກເຕະນ້ອຍກວ່າປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍກັບຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດທີ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ.

ຄວາມຍືນຍົງຍັງເປັນຈຸດສຸມທີ່ກໍາລັງເຕີບໃຫຍ່, ກັບປະເທດຝຣັ່ງນໍາພາການຊຸກຍູ້ອຸປະກອນສະປາທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນພະລັງງານ. ການພະແນກວິຊາຊີບຂອງ L'Oréalບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ເປີດຕົວອຸປະກອນ microcurrent ທີ່ເປັນກາງກາກບອນ, ໃນຂະນະທີ່ຫ້ອງການແພດທີ່ໃຊ້ໃນອັງກິດແມ່ນຮັບຮອງເອົາຕຽງນອນຂອງແສງຕາເວັນ. ເຖິງວ່າຈະມີອຸປະສັກລະບຽບການ, ຕະຫຼາດກໍາລັງເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໂດຍສະເພາະໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກ, ບ່ອນທີ່ Spased ການປິ່ນປົວດ້ວຍກ້າມເນື້ອ. ນັກວິເຄາະຄາດຄະເນຄື້ນລວມເປັນພຽງແຕ່ບໍລິສັດທີ່ໄດ້ຮັບທຶນດີເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ກົດລະບຽບໃຫມ່.

ຂ່າວເພີ່ມເຕີມ
ພວກເຮົາສາມາດຊ່ວຍໄດ້ແນວໃດ?
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບພວກເຮົາໃນມື້ນີ້ສໍາລັບການບໍລິການໃດໆ. ພວກເຮົາຈະຕອບທ່ານພາຍໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ