Os novos regulamentos de dispositivos médicos (MDR) da UE implementados em julho de 2025 estão a forçar os fabricantes comerciais de equipamentos de beleza a renovar as suas estratégias de conformidade. Dispositivos como varinhas de alta frequência e sistemas de luz intensa pulsada (IPL) agora exigem certificação Classe IIa, atrasando os lançamentos em 6 a 12 meses. Marcas alemãs como Braun e Swissline adaptaram-se rapidamente, mas os pequenos players enfrentam desafios com o dispendioso processo de aprovação.
A sustentabilidade também é um foco crescente, com a França liderando a busca por equipamentos de spa com eficiência energética. A divisão profissional da L'Oréal revelou recentemente um dispositivo de microcorrente neutro em carbono, enquanto clínicas baseadas no Reino Unido estão adotando camas de terapia LED movidas a energia solar. Apesar dos obstáculos regulamentares, o mercado está a crescer de forma constante, especialmente na Europa de Leste, onde os spas médicos estão a expandir-se para a crioterapia e a tonificação muscular EMS. Os analistas prevêem uma onda de consolidação, uma vez que apenas as empresas bem financiadas poderão navegar pelas novas regras.
